Quantcast

Νόσος Stargardt: Πρόωρη απώλεια κεντρικής όρασης

Αν και η εκφύλιση της ωχράς κηλίδας απαντά συνήθως σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, μία κληρονομική νόσος γνωστή ως νόσος του Stargardt, μπορεί να επηρεάσει παιδιά και νέους.
Αν και η εκφύλιση της ωχράς κηλίδας απαντά συνήθως σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, μία κληρονομική νόσος γνωστή ως νόσος του Stargardt, μπορεί να επηρεάσει παιδιά και νέους.

Η νόσος του Stargardt προσβάλει περίπου έναν ασθενή ανά 10.000 και οδηγεί στην πρόωρη απώλεια κεντρικής όρασης. Επηρεάζονται εξίσου αγόρια και κορίτσια νεαρής ηλικίας.

Με τον όρο Stargardt αναφερόμαστε σε ένα σύνολο κληρονομικών ασθενειών που προκαλούν διαταραχές στα φωτοευαίσθητα κύτταρα στο πίσω μέρος του οφθαλμού (αμφιβληστροειδής χιτώνας), ειδικά στην περιοχή της ωχράς κηλίδας όπου επιτελείται η κεντρική όραση.
 
Συνήθως υπάρχει απώλεια της κεντρικής όρασης, ενώ η περιφερειακή δεν επηρεάζεται.

Η ύπαρξη κιτρινωπών κηλίδων (drusen) στην περιοχή της ωχράς κηλίδας συνήθως οδηγεί στη διάγνωση της νόσου με τη μέθοδο της βυθοσκόπησης.

Η βαθμιαία απώλεια όρασης οδηγεί σε τύφλωση στις περισσότερες περιπτώσεις.

Διαβάστε περισσότερα στο boro.gr