Συνεργασία Οργανισμών Φαρμάκου ΗΠΑ και Ευρώπης για την επιτάχυνση ανάπτυξης εμβολίου για τον κορωνοϊό

O FDA (Food and Drug Administration, HΠΑ) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) προήδρευσαν από κοινού στην πρώτη παγκόσμια συνεδρίαση των ρυθμιστικών αρχών για να συζητήσουν ρυθμιστικές στρατηγικές για τη διευκόλυνση της ανάπτυξης εμβολίων SARS-CoV-2.

Συγκεκριμένα, το Γραφείο Ευρώπης του FDA διοργάνωσε τη τηλεσυνδιάσκεψη  υπό την αιγίδα της Διεθνούς Συμμαχίας Φαρμακευτικών Αρχών για τα Φάρμακα - ένα διεθνή συνασπισμό που συγκεντρώνει βασικούς ρυθμιστές από κάθε περιοχή του κόσμου για να διευκολύνει την πρόσβαση σε ασφαλή, αποτελεσματική , υψηλής ποιότητας προϊόντα. Πάνω από 60 εμπειρογνώμονες που εκπροσωπούσαν 25 οργανισμούς και 17 χώρες συμμετείχαν στη συνάντηση, καθώς και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας.

Σκοπός αυτής της συζήτησης ήταν να προωθήσει, στο μέτρο του δυνατού, τη ρυθμιστική σύγκλιση με στόχο την εξομάλυνση της παγκόσμιας ανάπτυξης του εμβολίου SARS-CoV-2.

Οι ρυθμιστικές αρχές επικεντρώθηκαν στα προκλινικά δεδομένα που απαιτούνται για να αποδείξουν την ασφάλεια και συνεπώς να υποστηρίξουν τη διεξαγωγή πρώτων κλινικών δοκιμών σε ανθρώπινο σώμα.

Οι συζητήσεις τους περιελάμβαναν την ανάγκη για δεδομένα αξιολόγησης του θεωρητικού κινδύνου για την ενίσχυση της ασθένειας που προκαλείται όταν τα εμβολιασμένα άτομα που στη συνέχεια μολύνονται από έναν ιό αναπτύσσουν ασθένεια που είναι χειρότερη από την αρχική.

Οι ρυθμιστικές αρχές αναγνώρισαν την επείγουσα ανάγκη να προχωρήσουν σε κλινικές μελέτες στον άνθρωπο με υποψήφια εμβόλια SARS-CoV-2 υπό το πρίσμα της σημερινής πανδημίας COVID-19, αλλά υπογράμμισαν τη σημασία των προκλινικών και κλινικών στρατηγικών μετριασμού του κινδύνου έτσι ώστε όσοι συμμετείχαν σε κλινικές δοκιμές να μην εκτίθενται αδικαιολόγητο κίνδυνο. Καθώς η εργασία εξελίσσεται, είναι απαραίτητη η συχνή επικοινωνία μεταξύ των παγκόσμιων ρυθμιστικών αρχών όσον αφορά την πρόοδο των κλινικών δοκιμών.

Αυτή η πρώτη παγκόσμια συζήτηση των ρυθμιστικών αρχών ήταν μια πολύ σημαντική ανταλλαγή πληροφοριών και απόψεων. Ο FDA και ο EMA σκοπεύουν να συγκαλέσουν πρόσθετες συναντήσεις με άλλες παγκόσμιες ρυθμιστικές αρχές, ώστε να καταστεί δυνατή η ανταλλαγή δεδομένων από επερχόμενες κλινικές δοκιμές, ώστε να διασφαλιστεί η παγκόσμια ετοιμότητα και να προωθηθεί η σύγκλιση των κανονισμών, με στόχο την εξομάλυνση της παγκόσμιας ανάπτυξης εμβολίων SARS-CoV-2.